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    她还是不服气，气嘟嘟的看着地面。

    “我要是没判断错误的话，孩子得的应该是Lesch-Nyhan综合症。”郑仁的脸色有些不好看。

    “啥？”

    “Lesch-Nyhan综合症，又叫自会容貌症，是X一连锁隐性遗传的先天性嘌呤代谢缺陷病，源于次黄嘌呤一鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)缺失。”郑仁给急诊内科医生讲解到。

    听到嘌呤……黄嘌呤……鸟嘌呤……核糖核酸等词汇，急诊内科医生恍惚觉得自己回到了大学校园，在上生化课。

    眼前站着的，也不是那个年轻的郑总，而是白发苍苍的老学者。

    “缺乏这种酶，会使得次黄嘌呤和鸟嘌呤不能转换为IMP和GMP，继而病理性降解为尿酸。所以孩子化验检查，应该血尿酸偏高。一会等检查结果回来，就能初步诊断了。”

    “真的么？”

    “嗯。”郑仁点头，“如果要做一个双肾输尿管B超，有可能会发现肾结石。但患者家属不富裕，能省点就省点吧。”

    “呃……”急诊内科医生结语。

    “患儿智力低下，有特征性、强迫性自身毁伤行为，这个疾病的诊断，应该没问题。”

    郑仁说的，太像真的了。

    急诊内科大夫，差一点点就相信了。

    “诊断明确，那你叹什么气。”急诊内科大夫问到。

    “诊断，不等于治疗。”郑仁道：“这个病，现有的医疗手段，是无解的。”

    “……”

    “而且，最重要的是，患儿很少能活过20岁。”

    郑仁也不愿意这么说，可是事实真相就是事实真相，不会因为自己的主观意愿而发生转移。

    这种事情，是所有医生都不愿意面对的。

    能不能看明白病，是一回事。

    能不能多挣点钱，又是一回事。

    但无论怎么想，绝大多数的医生都会盼望患者能健康走出医院。

    束手无策的病，类似于癌症，医生也常见。

    只是这回，有些不同。

    急诊内科医生还心存疑惑，但已经倾向于相信郑仁的话了。

    不能治疗……

    这个结果太过于残酷。
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